“Nuestro Servicio de Neurocirugía cuenta con un plantel de profesionales de amplia experiencia en la atención de este tipo de afecciones congénitas. Entre los exámenes que nos ayudan en el diagnóstico de la craneosinostosis se encuentran: la tomografía computarizada, resonancia magnética, ecografía, además del examen físico y las pruebas genéticas para descartar que se trate de un síndrome genético de fondo. De acuerdo al estudio de cada caso, se evaluará la necesidad de realizar una intervención quirúrgica”, refiere el Dr. Rolando Lovatón, neurocirujano pediatra de nuestra clínica.

¿Qué es la craneosinostosis?

Es un trastorno de nacimiento donde las articulaciones (suturas) de los huesos del cráneo se fusionan o se cierran prematuramente antes que el cerebro del bebé esté completamente formado.

¿Cuáles son sus síntomas?

Los síntomas que se pueden observar en el bebé son: deformidad craneal, la parte blanda de la cabeza se vuelve dura aun siendo bebé, crecimiento del perímetro cefálico que se detiene.

¿Cuáles son sus causas?

En la gran mayoría de los casos se desconoce la causa, sin embargo, puede estar asociado a alteraciones genéticas y ser causado por síndromes raros y poco frecuentes.

¿Qué complicaciones pueden surgir si no se trata a tiempo?

• Deformidad permanente en la cabeza y el rostro
• Retraso del desarrollo
• Dolores de cabeza
• Deterioro cognitivo
• Ceguera
• Convulsiones

Nuestro especialista recomienda:

Acudir al neurocirujano pediatra para que el bebé sea evaluado ante una deformidad craneal o cuando se detiene el crecimiento del perímetro cefálico, para determinar si el problema es únicamente postural o requiere de tratamiento más especializado, mediante la realización de una cirugía de cráneo. Esta intervención permitirá corregir la forma del cráneo, asegurando que crezca en forma correcta.

Dr. Rolando Lovatón
Neurocirujano pediatra de la Clínica Ricardo Palma